速泳SDS-PAGE电泳缓冲液（10x）说明书

SpeedyForesis SDS-PAGE Buffer (10x)

目录号：k2566

 保存条件：室温保存。

 产品规格

                         Size       100 ml       500 ml

 产品简介

　　SDS-PAGE是蛋白质科学研究中z为常用的技术之一，使用常规 SDS-PAGE电泳

缓冲液（TG，Tris-Glycin系统）进行电泳时，电泳所需的时间一般为90分钟左右（mini

胶），应用本产品可使同样的 mini胶的SDS-PAGE所需的电泳时间缩短至 20-30min，

同时电泳后的条带较使用常规的TG电泳缓冲液所跑出的条带分辨率提高且更加清晰。

本产品的使用非常简单，只需将您使用的常规 TG电泳缓冲液系统更换为本产品的稀释

液，调整电压后进行电泳即可，无需添加任何实验步骤。同时稀释为工作液的本产品

可重复使用4-5次。本产品既可节省您宝贵的时间也可降低您的实验成本。

                本产品仅供科研使用，请勿用于临床诊断及其他用途

    注意事项

    1．操作时请务必佩戴手套，如溅到皮肤上，请立即用大量水冲洗。

    2．本产品中含有SDS，是为变性胶电泳（Denatured  Gel Electrophoresis）设计的，

       对于不含SDS的天然胶电泳（Native Gel Electrophoresis）不适用。

    3．应用本产品所进行的SDS-PAGE的结果显示，本产品的应用会使蛋白的分辨范围发

       生变化，同等浓度的凝胶，其分辨的di分子量要小于使用  TG电泳缓冲液，因此在选择凝胶浓度时请适当参照表1，可在一定程度上有效选择凝胶浓度进行电泳。

    操作步骤（以Bio-Rad mini胶及相关配套设备为例）

    1．本产品为10倍浓缩液，使用时用纯水10倍稀释后配制成工作液（例如：取100 ml本产品后用纯水定容至1 L）。

    2．将适量的本产品加入到电泳槽的内、外槽中，调整电源为恒压200-250 V进行电泳。

       电泳指示剂溴酚蓝至凝胶底部，所需时间约20-30 min。

    3．电泳完成后收集电泳槽内、外槽电泳液，4℃保存，可重复使用4-5次，但如发生浑

       浊请勿使用。

                    表1 速泳电泳液与常规TG电泳液的jia分辨率的比较

                        凝胶浓度          速泳电泳液          常规 TG电泳液

                          8%         20-250  kDa      50-325  kDa

                          10%        15-140  kDa      30-180  kDa

                          12%         10-80  kDa      20-140  kDa

                          15%         5-70  kDa       12-100  kDa

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