人膜攻击复合物（MAC）酶联免疫分析（ELISA）

试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用

目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关

液体样本中膜攻击复合物（MAC）的含量。

实验原理：

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人膜攻击复合物（ MAC）水平。用纯化的人

膜攻击复合物（MAC）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入膜

攻击复合物（MAC），再与 HRP标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，

经过*洗涤后加底物 TMB显色。TMB在  HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下

转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的膜攻击复合物（ MAC）呈正相关。用酶标仪在

450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人膜攻击复合物（MAC）含

量。

试剂盒组成：

试剂盒组成

说明书

48孔配置

1份

96孔配置

1份

保存

封板膜

2片（48）

1个

2片（96）

1个

密封袋

酶标包被板

标准品：135pg/mL

标准品稀释液

酶标试剂

1×48

1×96

2-8℃保存

2-8℃保存

2-8℃保存

2-8℃保存

2-8℃保存

2-8℃保存

2-8℃保存

2-8℃保存

2-8℃保存

0.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

3 ml×1瓶

3 ml×1瓶

3 ml×1瓶

3 ml×1瓶

3ml×1瓶

（20ml×20倍）×1瓶

0.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

6 ml×1瓶

6 ml×1瓶

6 ml×1瓶

6 ml×1瓶

6ml×1瓶

（20ml×30倍）×1瓶

样品稀释液

显色剂 A液

显色剂 B液

终止液

浓缩洗涤液

样本处理及要求：

1.血清：室温血液自然凝固  10-20分钟，离心  20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上

清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2.血浆：应根据标本的要求选择   EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合  10-20分钟后，离心

20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次

离心。

3.尿液：用无菌管收集，离心   20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程

中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

1

4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心  20分钟左右（2000-3000转/

分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞

浓度达到 100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心  20分

钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的  PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备

用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的  PBS（PH7.4），用手工或匀浆器

将标本匀浆充分。离心 20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待

检测，其余冷冻备用。

6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上

进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7.不能检测含NaN3的样品，因    NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤

1.

标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔 10孔，在*、第二孔中分别加标

准品 100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液 50μl，混匀；然后从*孔、第二

孔中各取 100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl，

混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl弃掉，再各取  50μl分别加到第五、第六孔

中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各

取 50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液  50μl，混

匀后从第七、第八孔中分别取 50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准

品稀释液 50μl，混匀后从第九第十孔中各取 50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为 50μl，

浓度分别为 90 pg/mL，60 pg/mL，30  pg/mL，15 pg/mL，7.5 pg/mL）。

加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样

品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样

品zui终稀释度为 5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混

匀。

2.

3.

4.

5.

温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。

配液：将 30（48T的  20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30（48T的  20倍）倍稀释后备用。

洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30秒后弃去，如此

重复 5次，拍干。

6.

7.

8.

9.

加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。

温育：操作同 3。

洗涤：操作同 5。

显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

15分钟.

10.终止：每孔加终止液   50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止

液后 15分钟以内进行。

注意事项：

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡  15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未

用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间

控制在 5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本  OD值

2

大于标准品孔*孔的 OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计

算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

计算：

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，

在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的  OD

值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释

倍数；或用标准物的浓度与 OD值计算出标

准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD值

代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释

倍数，即为样品的实际浓度。

（此图仅供参考）

试剂盒性能：

1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R值为  0.95以上。

2.批内与批间应分别小于 9%和  11%

检测范围：

3 pg/mL -120 pg/mL

保存条件及有效期：

1.试剂盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6个月

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